Nói chung, trong quá trình tổng hợphydroxypropyl metyl xenluloza, cellulose bông tinh chế được xử lý bằng dung dịch kiềm ở 35-40 ° C trong nửa giờ, ép, cellulose được nghiền thành bột và ủ thích hợp ở 35 ° C, để các sợi kiềm thu được có mức độ trùng hợp trung bình nằm trong phạm vi yêu cầu. Cho sợi kiềm vào nồi ete hóa, lần lượt thêm propylen oxit và metyl clorua, và ete hóa ở 50-80 ℃ trong 5 giờ đến áp suất cao khoảng 1,8 MPa. Sau đó thêm một lượng axit clohydric và axit oxalic thích hợp vào nước nóng ở 90 ° C để rửa vật liệu để mở rộng thể tích. Khử nước bằng máy ly tâm. Rửa cho đến khi trung tính, khi hàm lượng nước trong vật liệu nhỏ hơn 60%, sấy khô bằng luồng khí nóng ở 130 ° C đến dưới 5%.
Kiềm hóa: Bông tinh chế dạng bột sau khi mở được thêm vào dung môi trơ và hoạt hóa bằng kiềm và nước mềm để làm nở mạng tinh thể của bông tinh chế, có lợi cho sự thâm nhập của các phân tử tác nhân ete hóa và cải thiện tính đồng nhất của phản ứng ete hóa. Kiềm được sử dụng trong quá trình kiềm hóa là hydroxit kim loại hoặc bazơ hữu cơ. Lượng kiềm được thêm vào (theo khối lượng, giống như bên dưới) gấp 0,1-0,6 lần so với bông tinh chế và lượng nước mềm gấp 0,3-1,0 lần so với bông tinh chế; dung môi trơ là hỗn hợp của rượu và hydrocacbon, và lượng dung môi trơ được thêm vào là bông tinh chế. 7-15 lần: dung môi trơ cũng có thể là rượu có 3-5 nguyên tử cacbon (như rượu, propanol), axeton. Nó cũng có thể là hydrocacbon aliphatic và hydrocacbon thơm; nhiệt độ nên được kiểm soát trong vòng 0-35 ° C trong quá trình kiềm hóa; thời gian kiềm hóa là khoảng 1 giờ. Việc điều chỉnh nhiệt độ và thời gian có thể được xác định theo yêu cầu của vật liệu và sản phẩm.
Ete hóa: Sau khi xử lý kiềm hóa, trong điều kiện chân không, ete hóa được thực hiện bằng cách thêm tác nhân ete hóa, và tác nhân ete hóa là propylen oxit. Để giảm lượng tiêu thụ tác nhân ete hóa, tác nhân ete hóa được thêm hai lần trong quá trình ete hóa.
Thời gian đăng: 28-04-2024